Η λύση των καθηκόντων γενετικής για την ομάδα αίματος είναιόχι μόνο ένα συναρπαστικό χόμπι στα μαθήματα βιολογίας, αλλά και μια σημαντική διαδικασία που χρησιμοποιείται στην πράξη σε διάφορα εργαστήρια και ιατρικές-γενετικές διαβουλεύσεις. Υπάρχουν συγκεκριμένα χαρακτηριστικά που σχετίζονται άμεσα με την κληρονομικότητα των γονιδίων της ομάδας των ανθρώπινων αίματος.

Διαφορετικές παραλλαγές καταγραφής μιας ομάδας ανθρώπινου αίματος

Το αίμα είναι το υγρό μέσο του σώματος και μέσα σε αυτόυπάρχουν ομοιόμορφα στοιχεία - ερυθροκύτταρα, καθώς και υγρό πλάσμα. Η παρουσία ή απουσία οιασδήποτε ουσίας στο ανθρώπινο αίμα προγραμματίζεται στο γενετικό επίπεδο, το οποίο εμφανίζεται από το αντίστοιχο αρχείο κατά την επίλυση προβλημάτων.

Τα πιο συνηθισμένα είναι τρία είδη αρχείων της ομάδας αίματος:

  1. Με το σύστημα AB0.
  2. Με την παρουσία ή την απουσία του παράγοντα Rh.
  3. Από το σύστημα MN.

καθήκοντα για την ομάδα αίματος

Το σύστημα AB0

Η βάση αυτού του τύπου εγγραφής είναιη αλληλεπίδραση γονιδίων, όπως η κωδικοποίηση. Αναφέρει ότι το γονίδιο μπορεί να εκπροσωπείται από περισσότερα από δύο διαφορετικά αλληλόμορφα, και το καθένα από αυτά στον ανθρώπινο γονότυπο έχει τη δική του εκδήλωση της.

Για να λυθεί το πρόβλημα, η ομάδα αίματος πρέπει να είναιθυμηθείτε έναν ακόμη κανόνα κωδικοποίησης: δεν υπάρχουν υπολειπόμενα ή κυρίαρχα γονίδια. Αυτό σημαίνει ότι διάφοροι συνδυασμοί αλληλόμορφων μπορούν να δώσουν μια μεγάλη ποικιλία από απογόνους.

Το γονίδιο Α σε αυτό το σύστημα είναι υπεύθυνο για την εμφάνισητο αντιγόνο Α στην επιφάνεια των ερυθροκυττάρων, το γονίδιο Β - για το σχηματισμό του αντιγόνου Β στην επιφάνεια αυτών των κυττάρων και το γονίδιο 0 για την απουσία αντιγόνου. Για παράδειγμα, αν ο γονότυπος ενός ατόμου καταγράφεται ως IAIB (το γονίδιο Ι χρησιμοποιείται για την επίλυση του προβλήματος της γενετικής ανά ομάδα αίματος), τότε και τα δύο αντιγόνα υπάρχουν στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Αν δεν έχει αυτά τα αντιγόνα, αλλά υπάρχουν αντισώματα «άλφα» και «βήτα» στο πλάσμα, τότε ο γονότυπός του καταγράφεται ως I010.

καθήκοντα για ομάδες αίματος και παράγοντα Rh

Με βάση την ομάδα αίματος, πραγματοποιείται μετάγγισηδότη στον παραλήπτη. Στη σύγχρονη ιατρική, καταλήξαμε στο συμπέρασμα ότι η καλύτερη μετάγγιση είναι η περίπτωση όταν τόσο ο δότης όσο και ο λήπτης έχουν την ίδια ομάδα αίματος. Ωστόσο, μπορεί να προκύψει μια κατάσταση στην πράξη όταν δεν είναι δυνατό να βρεθεί ένα κατάλληλο άτομο με την ίδια ομάδα αίματος όπως το θύμα που χρειάζεται μετάγγιση. Σε αυτή την περίπτωση, χρησιμοποιούνται τα φαινοτυπικά χαρακτηριστικά της πρώτης και τέταρτης ομάδας.

Άτομα με την πρώτη ομάδα στην επιφάνειαερυθροκύτταρα δεν υπάρχουν αντιγόνα, τα οποία καθιστούν δυνατή τη μετάγγιση αυτού του αίματος σε οποιοδήποτε άλλο άτομο με τις ελάχιστες συνέπειες. Αυτό σημαίνει ότι τέτοιοι άνθρωποι είναι καθολικοί δωρητές. Εάν πρόκειται για θέμα της ομάδας 4, τότε αυτοί οι οργανισμοί ανήκουν στους καθολικούς λήπτες, δηλαδή μπορούν να λάβουν αίμα από οποιονδήποτε δότη.

Τα καθήκοντα για την ομάδα αίματος απαιτούν συγκεκριμένο αρχείο γονότυπων. Εδώ είναι 4 ομάδες ανθρώπων από την παρουσία αντιγόνων στην επιφάνεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των πιθανών τους γονότυπων:

Το I (0) είναι η ομάδα. Γονότυπος I0I0.

ΙΙ (Α). Γονότυποι IAIA ή IAI0.

III (B). Γονότυποι IBIB ή IBI0.

IV (AB). Ο γονότυπος IAIB.

βιολογικά καθήκοντα για την ομάδα αίματος

Ομάδες αίματος από τον παράγοντα Rh

Ένας άλλος τρόπος για τον προσδιορισμό ομάδων αίματος,η οποία βασίζεται στην παρουσία ή στην απουσία του παράγοντα Rh. Αυτός ο παράγοντας είναι επίσης μια πολύπλοκη πρωτεΐνη, η οποία σχηματίζεται στο αίμα. Είναι κωδικοποιείται από διάφορα γονίδια σε ζεύγη, αλλά καθοριστικό ρόλο για γονίδια που χαρακτηρίζονται με τα γράμματα D (Rh θετικό ή Rh +) και δ (Rh αρνητική ή Rh-). Κατά συνέπεια, η μεταφορά αυτού του χαρακτηριστικού οφείλεται σε μονογονική κληρονομικότητα, και όχι σε κωδικοποίηση.

Οι εργασίες για ομάδες αίματος με διάλυμα απαιτούν την ακόλουθη εγγραφή γονότυπου:

  • Τα άτομα με θετικό αίμα Rh έχουν τους γονότυπους DD ή Dd.
  • Στα άτομα με αρνητικό παράγοντα Rh, ο γονότυπος καταγράφεται ως dd.

λύση των καθηκόντων γενετικής για ομάδες αίματος

MN σύστημα

Αυτή η μέθοδος εγγραφής είναι πιο κοινή στις χώρεςΔυτική Ευρώπη, αλλά μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την επίλυση του προβλήματος της ομάδας αίματος. Βασίζεται στην εκδήλωση δύο αλληλικών γονιδίων, τα οποία κληρονομούνται από τον τύπο κωδικοποίησης. Κάθε ένα από αυτά τα αλληλόμορφα είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση πρωτεϊνών στο ανθρώπινο αίμα. Εάν ο γονότυπος του οργανισμού είναι ένας συνδυασμός ΜΜ, τότε μόνο ο τύπος πρωτεΐνης που κωδικοποιείται από το αντίστοιχο γονίδιο υπάρχει στο αίμα του. Εάν ένας τέτοιος γονότυπος ανταλλάσσεται για ΜΝ, τότε θα υπάρχουν δύο διαφορετικά είδη πρωτεΐνης στο πλάσμα.

Τα καθήκοντα της ομάδας αίματος MN απαιτούν την ακόλουθη εγγραφή γονότυπου:

  • Μια ομάδα ατόμων με τον γονότυπο MN.
  • Μια ομάδα ατόμων με τον γονότυπο MM.
  • Μια ομάδα ατόμων με τον γονότυπο NN.

καθήκοντα γενετικής ανά ομάδα αίματος

Χαρακτηριστικά της επίλυσης προβλημάτων στη γενετική

Κατά την καταγραφή των γενετικών προβλημάτων πρέπει να τηρούνται οι ακόλουθοι κανόνες:

  1. Γράψτε έναν πίνακα των δοκιμαστικών σημείων, καθώς και τα γονίδια και τους γονότυπους, που είναι υπεύθυνοι για την εκδήλωση αυτού του χαρακτηριστικού.
  2. Γράψτε τους γονότυπους των γονέων: πρώτα γράφεται μια γυναίκα και στη συνέχεια ένα αρσενικό.
  3. Προσδιορίστε τους γαμέτες που δίνει κάθε άτομο.
  4. Για να ανιχνεύσουμε τους γονότυπους και τους φαινοτύπους των απογόνων στην F1, και εάν απαιτεί αυτή την αποστολή, γράψτε την πιθανότητα εμφάνισής τους.

Επίσης, η λύση των προβλημάτων στη γενετική στις ομάδες αίματοςαπαιτεί την κατανόηση του τύπου αλληλεπίδρασης που σας προσφέρθηκε στην κατάσταση. Αυτό καθορίζει την πορεία της απόφασης και επίσης μπορείτε να προβλέψετε εκ των προτέρων τα αποτελέσματα της διέλευσης και την πιθανή πιθανότητα εμφάνισης ζυγωτών. Εάν δύο ή περισσότερα είδη γονιδιακής αλληλεπίδρασης είναι κατάλληλα για την ίδια κατάσταση, τα πιο απλά από αυτά λαμβάνουν πάντα.

επίλυση προβλήματος παράγοντα rhesus ομάδας αίματος

Προβλήματα στο σύστημα AVO

Τα καθήκοντα της βιολογίας για την ομάδα αίματος σύμφωνα με το σύστημα ΑΒΟ επιλύονται ως εξής:

"Μια γυναίκα που έχει την πρώτη ομάδα αίματος, παντρεύτηκε έναν άντρα με μια τέταρτη ομάδα αίματος. Προσδιορίστε τον γονότυπο και τον φαινότυπο των παιδιών τους, καθώς και την πιθανότητα εμφάνισης ζυγωτών με διαφορετικούς γονότυπους ».

Πρώτον, πρέπει να γνωρίζουμε ποια γονίδια είναι υπεύθυνα για την εκδήλωση των χαρακτηριστικών:

ΣύμπτωμαΓονίδιαΓονότυπος
1 είδος αίματοςΙ0I0I0
2 αίματοςΙΑ, Ι0IAIA, IAI0
3 τύπου αίματοςΙΒ, Ι0IBIB, IBI0
4 αίματοςΙΑ, ΙΒIAIB

Στη συνέχεια, γράφουμε τους γονότυπους των γονέων και των γαμετών τους:

  • P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
  • G: I0 I0 ΙΑ ΙΒ.

Περαιτέρω, διασχίζουμε εναλλάξ τους ληφθέντες γαμέτες μεταξύ τους. Για να γίνει αυτό, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το πλέγμα Penet:

γαμέτες για γυναίκες / άνδρεςΙΑΙΒ
Ι0IAI0; 2 αίματοςIBI0; 3 τύπου αίματος
Ι0IAI0; 2 αίματοςIBI0; 3 τύπου αίματος

Δεδομένου ότι η πιθανότητα σχηματισμού γαμετών και των δύο γονέων είναι 50%, τότε καθεμία από τις 4 παραλλαγές των γονότυπων του παιδιού μπορεί να εμφανιστεί με 25% πιθανότητα.

Επίλυση προβλημάτων: ομάδα αίματος, παράγοντας Rh

Κατά την επίλυση προβλημάτων με τον παράγοντα Rh, μπορούμεχρησιμοποιήστε τους κανόνες της συνηθισμένης μονογονικής κληρονομικότητας των χαρακτηριστικών. Για παράδειγμα, είμαστε ένας άνδρας και μια γυναίκα παντρεμένος και αμφότεροι ήταν Rh-θετικοί ετεροζυγώτες. Το πρώτο στοιχείο που γράφουμε είναι ένας πίνακας γονιδίων και τα αντίστοιχα φαινοτυπικά χαρακτηριστικά:

ΣύμπτωμαGeneΓονότυπος
Ο Ρέζους είναι θετικός. Rh +ΔDD, Dd
Rhesus είναι αρνητική, Rh-δdd

Στη συνέχεια καταγράφουμε τους γονότυπους των γονέων και των γαμετών τους:

  • P: ♀ Dd x ♂ Dd.
  • G: D d D d.

Ο δεύτερος νόμος του Mendel δηλώνει ότι κατά τη διέλευσηδύο ετεροζυγώτες, ο διαχωρισμός φαινοτύπου θα είναι 3: 1, και ο γονότυπος 1: 2: 1. Αυτό σημαίνει ότι μπορούμε να αποκτήσουμε παιδιά με θετικό παράγοντα Rh σε 75% των περιπτώσεων και με αρνητικό παράγοντα Rh με πιθανότητα 25%. Οι γονότυποι μπορούν να είναι: DD, Dd και dd σε αναλογία 1: 2: 1, αντίστοιχα.

Γενικά, τα καθήκοντα για ομάδες αίματος και Rh παράγονταλυθούν πολύ πιο εύκολα από ό, τι στο σύστημα AB0. Ο καθορισμός του παράγοντα Rh των γονέων και των μελλοντικών παιδιών τους είναι σημαντικός για τον οικογενειακό προγραμματισμό, επειδή υπάρχουν περιπτώσεις Ρο-σύγκρουσης όταν η μητέρα Rh + και το παιδί Rh- ή αντίστροφα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, υπάρχει απειλή αποβολής, έτσι οι έγκυες γυναίκες παρατηρούνται σε ειδικά ιδρύματα.

καθήκοντα για ομάδες αίματος με απόφαση

Εργασίες για ομάδες αίματος σύμφωνα με το σύστημα MN

Σε γενετικά προβλήματα αυτού του τύπου παρατηρούνταιτους κανόνες κωδικοποίησης, αλλά η λύση απλοποιείται από την παρουσία μόνο δύο ειδών αλληλικών γονιδίων. Ας υποθέσουμε ότι ένας άνθρωπος με γονότυπο MN παντρεύτηκε μια γυναίκα με τα ίδια γονίδια. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί ο γονότυπος και ο φαινότυπος των παιδιών, καθώς και η πιθανότητα εμφάνισής τους.

Στην περίπτωση αυτή, η καταγραφή γονιδίων και σημείων δεν είναι απαραίτητη, αφού τα σύμβολα είναι υπό όρους και δεν παίζουν μεγάλο ρόλο στην επίλυση του προβλήματος.

  • P: ♀ MN x ♂ MN.
  • G: M N M N.

Αν ζωγραφίσουμε το πλέγμα Penet, παίρνουμεμια παρόμοια εικόνα, όπως στην μονογονική κληρονομιά. Ωστόσο, διάσπαση με γονότυπο 1: 2: 1 θα συμπέσει με τη διάσπαση και φαινοτυπικά, t εδώ σε κάθε αλληλόμορφο έχει έκφρασής του, και κυρίαρχων και υπολειπόμενων γονιδίων απουσιάζουν ... Τα παιδιά με γονότυπο ΜΝ θα γεννηθεί με πιθανότητα 50%, όταν ένα παιδί με γονότυπο ΜΜ ή NN θα εμφανιστεί με πιθανότητα 25% η κάθε μία.

</ p>